Leis de Mendel e Teoria cromossómica da hereditariedade

Em homenagem a Mendel foram denominados os princípios básicos de Mendel,em que essas leis  podem ser enunciados da seguinte forma:

• 1º lei: “Cada característica é determinada por dois factores que se separam na formação dos gâmetas, onde ocorrem em dose simples”, isto é, para cada gâmeta masculino ou feminino encaminha-se apenas um factor.

• Segunda Lei de Mendel/Lei da Segregação Independente dos Caracteres: factores (alelos) de características (genes) diferentes segregam-se independentemente durante a formação de gâmetas.

Em 1910, o cientista Thomas Hunt Morgan conseguiu estabelecer a relação entre os cromossomas (estruturas portadoras da informação dos caracteres hereditários) e a hereditariedade. Verificou que nem todos os caracteres são herdados segundo as leis de Mendel e afirmou que os genes estão dispostos em fila sobre os cromossomas. Deste modo, os genes que estão mais próximos tendem a ser herdados em conjunto. No entanto, na reprodução sexuada existe a possibilidade de estes genes serem herdados em separado, o que aumenta a variabilidade genética da descendência e, portanto, a garantia da sobrevivência.De Walter Sutton e Theodor Boveri (1902).Dai foram possiveis retirar alguams ideias, tais como:

• Os genes estão localizados em cromossomas;
• Os cromossomas formam pares de homólogos que possuem no mesmo locus alelos para o mesmo caracter;
• Em cada par de cromossomas, um tem origem materna e o outro paterna;
• Durante a meiose ocorre disjunção dos homólogos que são transmitidos aos gâmetas, promovendo a segregação dos alelos;
• A segregação dos alelos localizados em cromossomas diferentes é independente;
• Através da fecundação, há formação do ovo (2n), em que cada gene está representado por dois alelos, localizados em loci correspondentes de cromossomas homólogos.